• Derivato da bovino (terrestre)
• EP
• 98% di purezza
• Alimentazione/Farmaceutica
• ISO9001/22000, NSF-GMP, DMF
• HALAL
Con un saggio del 98% e un limite proteico più rigido rispetto alla classificazione USP, è specificamente progettata per l'uso come ingrediente farmacologico in formulazioni farmaceutiche — non solo in integratori alimentari. HS Nutra è tra i produttori pionieri di solfato di condroitina in Cina, con oltre due decenni di esperienza produttiva, una Licenza di Produzione di Farmaci rilasciata dalla FDA cinese e registrazioni di successo nei mercati internazionali tra cui Giappone e Ucraina. Il nostro solfato di condroitina bovina sodiale al 98% è prodotto secondo rigorosi standard NSF-GMP, non richiede irradiazione ed è supportato da documentazione DMF completa e magazzino globale per supportare catene di approvvigionamento rapide e conformi.
|
Nome del prodotto
|
EP 98% Chondroitina in polvere di solfato bovino
|
|
Materiale
|
Condroitina Solfato di Sodio
|
|
CAS No.
|
9007-28-7
|
|
Fonte
|
Bovina
|
|
Apparenza
|
Polvere bianca a bianco sporco
|
|
Forma Dosale
|
Civere, granuli
|
|
Analisi
|
90% / 95% / 98% / Personalizzato
|
|
Grado
|
Grado alimentare, grado farmaceutico
|
|
Standard
|
USP / EP / CP / JP / BP
|
|
OEM / ODM
|
Supportati
|
|
Immagazzinamento
|
Posto fresco e secco
|
|
Certificazioni
|
NSF-GMP, ISO9001/22000, DMF, HALAL
|
|
Applicazione
|
Integratori alimentari, alimenti e bevande funzionali, cura della pelle, salute delle articolazioni per animali domestici
|
|
Durata di conservazione
|
24 mesi
|
Il solfato di condroitina sodico viene estratto dalle cartilagini bovine con purezza del 98%, fungendo da ingrediente di alta qualità per integratori articolari e applicazioni farmaceutiche. Tutti gli elementi di test delle specifiche sono uguali al 90% del solfato di condroitina di grado USP, tranne per l'analisi, che raggiunge il 98%, e un limite proteico più rigoroso — soddisfacendo gli standard più elevati richiesti per la conformità al grado EP.
Produzione GMP Workshop
Prodotto in un'officina GMP secondo gli standard NSF-GMP, garantendo qualità costante, controllo di processo e affidabilità da batch a lotto durante tutta la produzione.
Nessuna irradiazione necessaria
Il nostro solfato di condroitina bovina al 98% è prodotto in un laboratorio GMP pulito con condizioni microbiche ben controllate, quindi non è necessario alcun trattamento di irradiazione — preservando l'integrità naturale del principio attivo.
Documentazione DMF disponibile
La documentazione completa del Drug Master File (DMF) è disponibile per il nostro 98% di solfato di condroitina bovina, a supporto delle presentazioni normative e dei requisiti di conformità dei clienti farmaceutici nei mercati chiave.
Magazzino e Inventario negli USA e nell'UE
Manteniamo magazzini dedicati sia negli USA che nell'UE, consentendo tempi di consegna più rapidi, riduzione della complessità logistica e una continuità affidabile della fornitura per i nostri clienti internazionali.
Sia i gradi EP che USP derivano dalla cartilagine bovina e condividono gli stessi elementi fondamentali per il test — ma il grado EP fissa un standard significativamente più alto per il controllo della purezza e delle proteine, rendendolo la scelta preferita per applicazioni farmaceutiche.
| Parametro | EP Grade | Grado USP |
|---|---|---|
| Fonte | Cartilagine bovina | Cartilagine bovina |
| Saggio (Purezza) | 98% | 90% |
| Limite proteico | ≤ 3,0% | ≤ 6,0% |
| Uso principale | Ingrediente farmaceutico | Ingrediente dell'integratore alimentare |
| Elementi principali del test | Lo stesso vale per USP | Test standard USP |
